Hogyan Lehet Meghatározni A Születendő Gyermek Nemét? Terhesség és Szülés

2023 Szerző: Abraham Higgins | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-05-30 05:00

Hogyan lehet meghatározni a születendő gyermek nemét?

A gyermek nemét az ember, vagy inkább az ő sperma határozza meg, amely az X (lány) vagy Y (fiú) kromoszómát hordozza. Ha a parthenogenezis során szaporodó nők (aszexuálisak), csak lányok születnének számukra.

Ennek ellenére érthető a leendő szülők azon vágya, hogy a lehető leghamarabb megtudják: milyen színű csúszdákat válasszon a rendelkezésre álló boltban?

A gyermek nemét az ember, vagy inkább az ő sperma határozza meg, amely az X (lány) vagy Y (fiú) kromoszómát hordozza. Ha a parthenogenezis során szaporodó nők (aszexuálisak), csak lányok születnének számukra.

Ennek ellenére érthető a leendő szülők azon vágya, hogy a lehető leghamarabb megtudják: milyen színű csúszdákat válasszon a rendelkezésre álló boltban?

Ultrahang

A magzat nemének meghatározásának pontossága elsősorban a terhesség életkorától és sajnos a szakember tapasztalatától függ. A fejlődés nyolcadik hetéig az embrió nemi szervei nem különböznek egymástól. A kialakulásának folyamata a terhesség 10-12 hete végződik. De ne kínozza az orvost az "Általános kérdés" kérdésével. az első ultrahang során (12-13 héten). A legtöbb tudós szerint a magzat nemének azonosítása csak a terhesség 15. hetétől lehetséges. A fiú meghatározása a herezacskó és pénisz megtalálása; lányok - a labia majora megjelenítésében. A magzat nemének azonosításának egyik hibája a magzati köldökzsinór vagy ujjak elfogadása a péniszre. A lányoknak néha a labia intrauterin ödéma van, amely idővel elmúlik, és amelyet a herezacskónak tévesztenek össze. Vannak esetekamikor a magzat „elrejti” férfiasságát szorosan összenyomott lábak mögött, ezért nevezik lánynak.

A kedvelt kérdés megválaszolásának optimális ideje a terhesség 23-25 hete. A magzat meglehetősen mobil, és az ultrahangorvos beteg kitartásával valószínűleg megmutatja, ki ő. A teljes terhesség alatt (37 hetetől kezdve) a magzat nemének meghatározása nehéz lehet annak nagy mérete és alacsony mobilitása miatt.

Invazív módszerek

Korion villus mintavétel. A jövőbeli apukák és anyák gyakran felteszik a kérdést: lehet-e ultrahanggal (ahogyan láttuk, ezt a módszert alig tévedhetetlennek lehetne nevezni), hanem valamivel megbízhatóbb módon meghatározni a gyermek nemét vizuálisan? Tud. Azokban az esetekben, amikor egy férfi vagy női gyermek születése a családban orvosi okokból nem kívánatos (súlyos genetikai betegségek esetén), a nemi meghatározást korán (7-10 hét) hajtják végre korion biopsziával. Ebben az esetben egy tartalmának mikroszkopikus mennyiségét veszik ki a méhből egy vékony tűvel, hogy meghatározzák a magzat kromoszómális halmazát. Ebben az esetben az embrió nemét szinte 100% -os garanciával állapítják meg. Ugyanakkor nem biztonságos ezt az eljárást csak a nem született csecsemő nemének meghatározására végezni: vetélés fordulhat elő.

Amniocentesis. A következőképpen néz ki: 16-18 héten keresztül egy kis szúráson keresztül kis mennyiségű amniotikus folyadékot vesznek be, és megvizsgálják annak kromoszómás összetételét. Az amniotikus folyadék vizsgálata invazív (áthatoló) diagnosztikai módszer, azaz bizonyos kockázattal jár az anya és a baba számára. Ezért - csak a szülők kíváncsiságának kielégítése érdekében - nem a genetikai és kromoszómális rendellenességek azonosítása érdekében teszik ezt. De ezekben az esetekben néha a nem minden: a betegségeket csak a lányok vagy csak a fiúk terjesztik. Az amniocentezis eredményei általában megnyugtatóak, és a szülők az út során megtudják a jövőbeni egészséges csecsemő nemét. A kapott eredmények megbízhatósága 99%.

Cordocentesis. Ez a kutatási módszer hasonló az előzőhöz, csak a magzati köldökzsinór vérét veszik kutatás céljából. A Cordocentesis segít azonosítani a nemekkel összefüggő öröklött betegségeket, például a hemofíliát. Ezt az amniocentesissel egy időben végzik el.

Mi újság?

Az amerikai tudósok kifejlesztettek egy módszert az X kromoszómát tartalmazó spermatozoidok elválasztására (amikor egy petesejt megtermékenyül, ilyenkor nőstény embrió alakul ki) az Y kromoszómát tartalmazó spermatozoidoktól (így egy fiú).

A módszer a sejtekben található genetikai anyag mennyiségének meghatározására épül. Az Y kromoszómával rendelkező sperma körülbelül 2,8% -kal kevesebb DNS-t tartalmaz, mint az X kromoszómával rendelkező sperma.

Az eljárás több szakaszból áll: (1) DNS-festés; (2) a sperma szétválogatása DNS mennyiség alapján, és (3) az X-kromoszómával rendelkező sperma elválasztása az Y-kromoszómával rendelkező spermiumoktól. Az egész folyamat meglehetősen munkaigényes: egy spermaminta feldolgozása egy napig tart.

Még ezt a módszert sem lehet megbízhatónak nevezni. Érdekes továbbá, hogy a lányok fogamzásáért felelős spermatozoidok engedelmesebbnek bizonyultak: a leírt eljárás végén a sperma 85% -a tartalmazta az X kromoszómát a kísérleti spermamintában. A fiúk, mint általában, makacsabbak: az Y-kromoszómával rendelkező hím csírasejtek maximális tartalma csak 65% volt.

A kifejlesztett módszer célja azoknak a pároknak a segítése, akiknél fennáll annak a kockázata, hogy genetikai betegségben szenvedő gyermek szelektíven csak egy adott nemű embereket érint (csak férfiak vagy csak nők).

A legfontosabb dolog

Végezetül szeretnénk emlékeztetni kedves apukákat és anyukat: nem Ön, az orvos, és az ultrahang dönti el, hogy családját kiegészítik-e egy fiú vagy lány. A legfontosabb az, hogy olyan embert szeretjünk, aki a fogamzásának első napjaitól kezdve nagyon hamar születik, és még a születése előtt megtesz mindent, hogy életét a lehető legszebbé tegye.

A "9 hónapos" magazin 2001 és 2-3 számú anyagán alapul