Amniocentesis. Terhesség és Szülés

Tartalomjegyzék:

Amniocentesis. Terhesség és Szülés
Amniocentesis. Terhesség és Szülés

Videó: Amniocentesis. Terhesség és Szülés

Videó: Amniocentesis. Terhesség és Szülés
Videó: Mi a teendő, ha megindult a szülés? | HáziPatika 2023, November
Anonim

magzatvíz mintavétel

Image
Image
Image
Image

Az amniocentesist legkorábban a terhesség 14. hetében hajtják végre. Addig, amíg az amniotikus folyadékban nincs elegendő számú sejt az elemzés megbízhatóságához. A punkció legkorábbi időpontja 14 hét. Ebben az időben már megvizsgálhatják a gyermek kromoszómakészletét, és megbizonyosodhatnak arról, hogy a csecsemőnek nincs-e rendellenessége a kromoszómakészletben, amelyek közül a leggyakoribb a Down-kór.

Az amniocentesis az amniotikus folyadék (amniotikus folyadék) vékony tűvel vett mikroszkópos punkcióval végzett vizsgálata a várandós anya hasában. Más szavakkal: ez egy egyszerű műtéti művelet, amelynek segítségével amniotikus folyadékot (kb. 10–15 ml) kapunk, amelyet ezt követően részletesen megvizsgálunk. Az amniocentesis fontos információkat nyújt a csecsemő állapotáról.

Amniocentesis eljárás

A manipuláció megkezdése előtt a nőt helyi érzéstelenítéssel kapják. Ezután a szakember egy speciális tűt helyez be egy oldalt vágással annak a helynek, ahol a legtöbb amniotikus folyadék található, nincsenek köldökzsinór-hurkok és a csecsemő, a placentától távol. Az eljárást ultrahang ellenőrzése alatt hajtják végre, amely lehetővé teszi, hogy pontosan meg lehessen határozni a punkcióhoz legkedvezőbb helyet.

Az amniocentesist legkorábban a terhesség 14. hetében hajtják végre. Addig, amíg az amniotikus folyadékban nincs elegendő számú sejt az elemzés megbízhatóságához.

Jelzések

15-16 héten már megvizsgálhatják a gyermek kromoszómakészletét, és meggyőződhetnek arról, hogy a csecsemőnek nincs-e kromoszóma-rendellenessége, különösen Down-betegség hiányzik. Az amniocentesis rendszerint akkor irányul, ha ultrahang vizsgálat vagy "hármas teszt" (vérvizsgálat) során a magzat kromoszómális vagy genetikai rendellenességeinek gyanúja merül fel.

Később (22-32 hét) az amniotikus folyadék vizsgálatát írják elő, ha:

fel kell mérni a magzati hemolitikus betegség súlyosságát,

  • a fertőzés kórokozójának diagnosztizálása,
  • meghatározza a gyermek tüdejének érettségét;
  • a magzati rendellenességekkel növekvő protein szint meghatározása.
  • Az amniocentesis ellenjavallatai

    Az amniocentesist általában nem hajtják végre, ha a várandós anyának problémái vannak a terhesség folyamán (például a megszűnés veszélye) vagy krónikus gyulladással, vagyis nagy a gyermeki fertőzés kockázata.

    A gyermeket veszélyezteti

    Az amniocentesist ultrahangszabályozással végezzük, amely lehetővé teszi, hogy manipulációja során ne sértse meg a gyermeket. Az esetek 0,5–1% -ában ez a tanulmány abortusz kiváltására képes.

    Mit kell tudnia az anyának?

    Az eljárás előtt a leendő szülőket figyelmeztetni kell arra, hogy pontosan mit fognak keresni az amniotikus folyadékban. Ha rendellenességeket találnak a gyermek fejlődésében, örökletes betegségeket vagy vírusos fertőzéseket (például rubeola), a törvény fenntartja az orvosok jogát, hogy javasolják a terhesség megszüntetését. De természetesen a szülők mondják az utolsó szót. Döntést kell hozniuk, és az orvosok feladata, hogy maximális információt és pszichológiai támogatást nyújtsanak számukra. Emlékeztetni kell arra is, hogy a vizsgálat eredményei megnyugtatóak lehetnek a szülők számára, mivel egyes betegségek, például a toxoplazmózis gyógyíthatók. Ebben az esetben a megfelelő és megfelelő kezelés mellett a gyermek egészségesen születhet.

Ajánlott: